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Mais informações sobre o teste de sexagem fetal

O exame é feito por uma metodologia que detecta a presença do cromossomo Y, presente nos bebês de sexo masculino. O teste faz a detecção do DNA do cromossomo Y e, no caso de ausência, sabe-se que o bebê é uma menina. É por isso que o exame não serve para identificação e confirmação de gravidez: uma mulher que não estiver grávida e realizar o teste terá o resultado “ausência de DNA masculino”, o mesmo caso de um feto feminino.

Antes do exame, a mãe deve preencher um questionário, com informações relevantes sobre sua saúde e dados que asseguram a interpretação e a qualidade do resultado.

Mães de gêmeos também podem realizar o teste. Nos casos de gravidez monozigótica (univitelinos), em que os bebês sempre serão do mesmo sexo, o resultado é garantido para os fetos. No entanto, para os casos de gravidez dizigótica (bivitelinos), a presença de DNA masculino garante que um dos fetos será menino, podendo o outro ser menino ou menina.

O teste tem probabilidade de acerto de 99,93%, sendo a sensibilidade e especificidade do exame superiores a 99,9%, quando realizados em pacientes com mais de oito semanas de gestação.

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