Recomendada para
O que previne:
O herpes zóster, popularmente conhecido como "cobreiro", e sua principal complicação, a neuropatia pós-herpética, responsável por dor crônica, prolongada, de difícil controle e extremamente debilitante.
Do que é feita:
Vacina composta por vírus vivos atenuados da varicela zóster (VVZ), da cepa Oka/Merck, sacarose, gelatina, ureia, cloreto de sódio, levoglutamato de sódio monoidratado, fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico, cloreto de potássio, traços de neomicina e de soro de bezerro e água para injeção. Não contém conservantes.
Indicação:
Adultos com 50 anos ou mais; adultos com 18 anos de idade ou mais, com risco aumentado de contaminação, apenas com prescrição médica.
Contraindicação:
Pessoas imunodeprimidas.
Alergia grave (anafilaxia) a algum dos componentes da vacina.
Pessoas com tuberculose ativa não tratada.
Gestantes.
Esquema vacinal:
Duas doses.
Tipo de aplicação:
Subcutânea.
Cuidados antes, durante e após a vacinação:
A vacinação não requer qualquer cuidado prévio. Adiar a vacinação em caso de doença febril aguda.
A vacinação de pessoas portadoras do vírus HIV deve ser avaliada por médico, que pode prescrevê-la se não houver comprometimento do sistema imunológico.
No caso de pacientes que já tiveram herpes zóster oftálmico, ainda não existem dados suficientes para indicar ou contraindicar a vacina.
Após um quadro de herpes zóster, é necessário aguardar 6 meses para aplicar a vacina.
Até o momento não foi observada transmissão do vírus vacinal e doença (varicela) a partir de indivíduos que receberam a vacina varicela zóster.
Efeitos e eventos adversos:
A segurança da vacina foi avaliada em mais de 30 mil indivíduos com mais de 50 anos, inclusive em maiores de 60, 70 e 80 anos, mesmo naqueles com doenças de base (cardiopatias, pneumopatias, diabetes, etc).
A incidência de eventos adversos no local da aplicação foi de 34% nos indivíduos que receberam a vacina, e de 6% nos indivíduos do estudo que receberam placebo ao invés de vacina.
Em geral, foram manifestações de leves a moderadas: coceira, vermelhidão, inchaço, dor.
Entre os eventos gerais relatados estão:
Febre: ocorreu em menos de 1% dos vacinados.
Sintomas respiratórios: em 1,7% dos vacinados.
Diarreia: em 1,5% dos vacinados.
Alterações na pele: em 1,1% dos vacinados.
Cansaço: em 1,0% dos vacinados.